Det er her du redder og opprettholder liv

I Baxter er vi dypt knyttet til vårt oppdrag. Uansett hvilken rolle du har i Baxter, har arbeidet ditt en positiv innvirkning på mennesker over hele verden. Du vil føle en følelse av formål i hele organisasjonen, ettersom vi vet at arbeidet vårt forbedrer resultatene for millioner av pasienter.

Baxters produkter og behandlingsformer finnes på nesten alle sykehus over hele verden, på klinikker og i hjemmene. I over 85 år har vi vært banebrytende innen medisinske innovasjoner som har forandret helsevesenet.

Tilsammen skaper vi et sted der vi er lykkelige, lykkes og inspirerer hverandre. Det er her du kan gjøre ditt beste arbeid.

Bli med oss i skjæringspunktet mellom å redde og opprettholde liv - der ditt formål akselererer vårt oppdrag.

Verification & Validation Engineer

Baxter ble grunnlagt for 90 år siden og sysselsetter rundt 60 000 mennesker over hele verden. Vi redder og opprettholder liv gjennom medisinske innovasjoner som i dag finnes på nesten alle sykehus, klinikker og hjem over hele verden.

På Baxters anlegg i Alvik, Luleå, jobber rundt 130 personer med å utvikle, forbedre og produsere Likos produktportefølje av løftehjelpemidler. Sammen skaper vi et sted der vi trives, lykkes og inspirerer hverandre til å gjøre en god jobb. Vi er stolte vinnere av den svenske LEAN-prisen 2021.

Avdelingen R&D Sustaining, Luleå, er ansvarlig for å utvikle og forbedre vår nåværende produktportefølje. Dette innebærer å drive ulike typer prosjekter med mål om å øke kundetilfredsheten, heve produktkvaliteten, optimalisere produktdesignet og styrke konkurransekraften til produktene våre. En viktig del av ansvaret vårt er å sørge for at vi oppfyller lovkravene i de ulike markedene der vi opererer. Vi er i dag 23 personer, fordelt på to team.

Om stillingen

Som V&V Engineer skal du sikre at våre produkter oppfyller fastsatte krav og at produktets spesifikasjoner er i tråd med brukerens behov og tiltenkte bruksområder. Konkret betyr dette:

• Planlegge og følge opp tester og valideringer og sikre at resultater og beslutninger er basert på et statistisk grunnlag.
• Ansvarlig for testprosedyrer, maler og skript for verifisering og validering.
• Gjennomgå og godkjenne verifikasjons- og valideringsrapporter.
• Avhengig av rolle i prosjektet, også utarbeidelse av verifikasjonsrapporter og støtte i verifisering/valideringstesting.

Din bakgrunn

Du er ingeniør med teknisk spesialisering eller tilsvarende erfaring og har noen års arbeidserfaring, gjerne fra industri eller tilsvarende. Du er vant til å jobbe i prosjekter, og det er en fordel om du har erfaring med prosjektarbeid og/eller forbedringsarbeid. Du bør også være selvstendig og vant til å planlegge ditt eget arbeid.

Den du er

Du er grundig og strukturert, du liker orden og ryddighet! Du tar eierskap til oppgavene dine, og du planlegger og driver prosessene dine fremover på en effektiv måte, samtidig som du aldri går på kompromiss med kvaliteten. Struktur faller naturlig for deg, og du har evnen til å prioritere oppgavene dine på egen hånd. Du trives i et globalt miljø og har ingen problemer med å bygge relasjoner. Du er en lagspiller og er kommunikativ i både tale og skrift.

Vi tilbyr deg en mulighet til å bli utfordret og til å vokse i et verdensledende selskap innen medisinsk teknologi. Du vil jobbe på vårt anlegg i Alvik utenfor Luleå. Fleksibelt arbeid (hjemmefra) 1-2 dager per uke tilbys dersom arbeidet tillater det og i samråd med nærmeste leder.